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產品簡介:

劑型規格:片劑:20mg、40mg;

科室:心血管內科

家數:制劑:0家;原料:0進5國

原料來源:韓國

備案狀態:準備注冊

市場價:

*產品僅對制藥企業、醫藥研發機構或科學研究提供信息查詢服務,不向任何個人用途提供產品和服務。
  • 產品信息
  • 產品描述
  • 參數配置
產品名稱阿齊沙坦
英文名Azilsartan
CAS147403-03-0
劑型規格片劑:20mg、40mg;
科室心血管內科
家數制劑:0家;原料:0進5國
原料來源韓國
備案狀態準備注冊
USDMF狀態JDMF
注冊分類5+3
醫保情況
可申報劑型片劑
適應癥抗高血壓
國內市場情況國內尚未上市,無進口及國產阿齊沙坦原料批文,我司可提供進口阿齊沙坦原料,支持聯合申報。
產品優勢

阿齊沙坦由日本武田制藥開發,2012年1月已經獲得在日本的上市批準。2011年2月25日,美國食品與藥物管理局(FDA)發布公告,批準Edarbi片劑(活性成分:azilsartan medoxomil)治療成人高血壓。

阿齊沙坦的前體藥物是美阿沙坦鉀。美阿沙坦鉀(阿齊沙坦前體藥物)為一種血管緊張素II受體拮抗劑(ARB),可單獨使用或與其它降血壓藥物一起使用 。

阿齊沙坦片新一代選擇性AT1亞型血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑阿齊沙坦不僅拮抗血管緊張素II的1型受體(AT1受體),還可能通過多種機制降低心血管疾病及糖尿病的風險。與血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)類降壓藥物相比,具有平穩降壓、不會引起干咳的優點。

目前上市的有阿齊沙坦酯和阿齊沙坦兩種形式。阿齊沙坦酯是阿齊沙坦的前藥,于2011年在美國上市,2012年阿齊沙坦在日本上市。阿齊沙坦在我國已完成Ⅲ期臨床試驗,即將上市。

專利阿齊沙坦酯化合物專利將于2025年2月22日到期
拓展資料-

劑型規格:片劑:20mg、40mg;

科室:心血管內科

家數:制劑:0家;原料:0進5國

原料來源:韓國

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